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Date de début 01/04/2024 Durée 12 mois Description du poste / de la mission Vous partagez les valeurs de l'interculturalité, le partage des savoirs, ou encore la préservation de l'environnement ? Rejoignez-nous ! L'unité mixte de recherche CIRAD-INRAE, ASTRE « Animal, Santé, Territoires, Risques, Ecosystèmes », développe des activités dont l'objectif est l'amélioration de la santé animale et de la santé publique vétérinaire au Sud en mettant en œuvre des approches intégrées, intersectorielles et interdisciplinaires (microbiologie, épidémiologie, sciences humaines et sociales). Vous intégrerez le Collectif Microbiologie de Montpellier (CMM), composé d'une quarantaine de chercheurs, ingénieurs et techniciens. Plus spécifiquement, vous viendrez en appui au Laboratoire de Référence pour les mycoplasmes de ruminants ayant comme mandat de mener des recherches scientifiques et techniques visant à développer des outils de diagnostic, de surveillance et de contrôle pour les maladies causées par les mycoplasmes chez les ruminants. Dans ce cadre, vous serez en charge de la validation de tests diagnostiques pour l'identification de la PPCC et de la PPCB et de l'établissement d'une base de données. Pour cela, vous devrez : - Réaliser l'inventaire des ressources disponibles au laboratoire par référencement et mise en commun des informations concernant les échantillons et leurs caractéristiques. - Participer à l'établissement d'une base de données dans l'enrichissement et la mise à jour de celle-ci. - Valider des méthodes de diagnostic par PCR en temps réel pour la PPCB et la PPCC - Produire et qualifier des matériaux de référence internes pour chacune des deux méthodes. - Evaluer les performances par comparaison des méthodes développées à celles déjà existantes. - Analyser des données et participer à la rédaction des dossiers de validation des méthodes de PCR en temps réel en vue d'une accréditation COFRAC. - Participer à des réunions de travail et du groupe qualité, le cas échéant. - Participer à des essais inter-laboratoires d'aptitude (EILA), si organisés par le laboratoire de référence dans la période. Pour cela, vous serez impliqué.e dans la création de panel test, dans l'organisation et la logistique des EILA. Vous devrez rendre compte de votre activité, rassembler et mettre en forme les résultats des expériences, rédiger des comptes rendus et cahiers de laboratoire, ainsi que présenter les résultats au collectif. Avantages sociaux : Vous bénéficiez d'un 13ème mois, et d'une assurance sociale complète. N'hésitez pas à consulter l'onglet Nos Atouts (sur la page des offres du Cirad) Profil souhaité Technicien-ne titulaire d'un BTS, IUT ou licence pro en technique de laboratoire, d'analyse biomédicale ou de biotechnologie, avec 2 ans d'expérience minimum en tant que technicien-ne de laboratoire en biologie moléculaire. Expérience exigée en biologie moléculaire (extraction ADN, PCR et PCR en temps réel). Expérience souhaitée dans l'utilisation de matériel de laboratoire tel que les thermocycleurs, les robots extracteurs, et les outils de quantification tel que le NanoDrop et le Qubit. Expérience souhaitée en participation à des projets de développement de méthodes pour le diagnostic moléculaire. Expérience souhaitée pour la validation de méthodes diagnostiques en vue des accréditations ISO 17025 (ou autre) - COFRAC. Aptitude à travailler en équipe et à communiquer avec les collègues, services supports et la hiérarchie, qualités relationnelles, esprit de synthèse, autonomie, rigueur et adaptabilité. Capacité à travailler dans un contexte multiculturel et multi-partenarial. Connaissance des outils informatiques courants (Word, Excel, Power Point)