La description:
Votre rôle dans ce projet : Accompagner les laboratoires pharmaceutiques, big pharma et industries Biotech dans leurs investissements avec pour objectif la sécurité patient et l'optimisation de la mise sur le marché des produits en respectant la qualité, le coût et les délais. Au quotidien : - Définir et rédiger la stratégie de qualification/validation, - Participer aux évaluations de risques, - Rédiger les protocoles, - Suivre les activités opérationnelles et rédiger les rapports, - Participer et appliquer les politiques du service, - Participer à l'évaluation d'impact qualité des incidents survenus pendant les activités de Qualification/Validation (déviations, CAPA), - Être force de proposition sur les actions de remédiations, - Coordonner les analyses de risques sur les process en lien avec l'activité de qualification/validation, - Effectuer de la qualification de routine d'équipements.