La description:
Leader sur le marché mondial de la diabétologie, Novo Nordisk est un laboratoire pharmaceutique internationale dont le siège social se situe au Danemark. Nous comptons 45 000 collaborateurs à travers 80 pays dans le monde. Chez Novo Nordisk, nous travaillons ensemble pour prévenir et traiter le diabète. Plus de 463 millions de patients dans le monde vivent avec le diabète à l'heure actuelle, deux personnes étant diagnostiquées toutes les dix secondes. Travailler à nos côtés n'est pas seulement une profession, c'est une manière de faire la différence. Vous voulez faire partie d'une entreprise en pleine expansion ? Vous avez une expérience dans le secteur pharmaceutique ? Alors vous êtes la personne que nous cherchons ! Notre opportunité est basée sur le site de production à Chartres. Notre Département : Au sein du département Production Aseptique et rattaché(e) au Responsable Support Process Remplissage, vous aurez l'opportunité de travailler avec une équipe de 19 professionnels qualifiés et expérimentés (techniciens supérieurs et ingénieurs), autour des procédés de remplissage & inspection. Rôle - Veiller à la mise en place et l'application des standards Créer des procédures opérationnelles standard pour le service et mettre à jour les SOP Superviser les besoins de formation opérationnelle et exécuter des formations pour assurer le respect des standards. - Diriger des projets d'amélioration continue dans le service Définir et mettre en œuvre les meilleures pratiques, processus et procédures LEAN pour améliorer la performance opérationnelle. Coacher et aider les équipes et les personnes à identifier et à mettre en œuvre des opportunités d'amélioration. Possibilité de diriger des projets/optimisations d'ingénierie et techniques dans le service Construire et mettre en place les spécifications techniques avec des tiers ou des parties prenantes internes. Élaborer des calendriers de projet/produit et participer à la création des plans de tests conformes aux directives qualité. Suivre l'avancement du projet, remonter les points de blocage et développer des actions correctives pour résoudre les écarts avec le calendrier ou les spécifications. - Superviser la découverte, la résolution et la clôture des déviations/investigations sur le terrain Documenter les déviations et en déterminer la cause racine. Définir et exécuter les actions correctives ou préventive pour éliminer le problème. Piloter l'équipe en charge du traitement des déviation - Effectuer l'analyse des tendances et des données et participer aux différents audits et inspections Gérer les analyses de données du process et/ou des analyses statistiques pour des projets d'amélioration et pour soutenir les changements de manière générale à travers l'utilisation d'outils d'informatique. Présenter la documentation ou supporter la présentation en lien avec les activités du process lors des audits et inspections. Résoudre les écarts relevés lors des audits et inspections. Qualités requises : Vous êtes titulaire d'un Bac+5 en école d'ingénieur (ou double diplôme pharmacien/ingénieur). Vous avez au moins 2 ans d'expérience dans l'industrie pharmaceutique, cosmétique ou agroalimentaire. Une expérience en environnement aseptique serait un plus. Vous êtes à l'aise avec les outils informatiques, notamment Excel. Vous évoluerez au sein d'un groupe international, la maîtrise de l'anglais est recommandée. Vous avez l'esprit d'équipe et le sens des responsabilités et vous savez prendre du recul et des initiatives. Vous êtes rigoureux, consciencieux et organisé. Vous avez de bonnes capacités d'analyse et de synthèse et une bonne communication.