La description:
Le groupe de recherche « Breast Cancer Survivorship Research Program » se trouve dans l'Unité INSERM U981 de Gustave Roussy (GR). Il est dirigé par le Docteur Ines VAZ-LUIS depuis 2016.Ce groupe comprends plus de 15 personnes :oncologues médicaux, biostatisticiens, mathématiciens, sociologues et psychologues. Son objectif est d'apporter aux survivants du cancer du sein une prise en charge individualisée et de haute qualité, au-delà de l'approche traditionnelle d'un centre académique de lutte contre le cancer. Ce programme de recherche combine des approches distinctes : 1) quantitative, en utilisant les ensembles de données existants pour comprendre qui est à risque de complications à long terme après le traitement du cancer, 2) qualitative, pour mieux comprendre les préférences des parties prenantes et les obstacles aux interventions futures, 3) interventionnelle, pour réaliser des essais cliniques axés sur la personnalisation de la survie au cancer du sein (actuellement, 5 essais ont reçu des financement nationaux et sont en cours). Depuis 2020, le groupe dirige l'axe stratégique institutionnel de GR axé sur l'après cancer. Vous missions en tant qu'Assistant(e) de Recherche seront les suivantes : - Rédiger les revues de la littérature scientifique (par exemple, en utilisant PubMed, Medline) ; - Présenter et participer périodiquement au Journal Club ; - Collecter des données et créer des bases de données ; - Participer à l'analyse et à l'interprétation des données quantitatives et qualitatives ; - Générer des rapports analytiques et des résumés (Participation à la rédaction des rapports d'activité scientifiques et des communications (écrites/orales)) ; - Créer des présentations d'études (par exemple, diapositives Powerpoint, Posters de conférences) ; - Rédiger des protocoles d'étude pour l'approbation réglementaire ; - Rédiger et relecture de manuscrits ; - Répondre aux appels à projets ; - Soumettre en ligne des résumés pour les conférences, soumettre des manuscrits ; - Coordonner entre les co-investigateurs et les co-auteurs des études (par exemple, envoi de demandes de révision, rappels de deadlines, demandes de déclarations de conflits d'intérêts) ; - Gérer transversalement des études interventionnelles en cours et les études PRAGMATIL et EuOnQOL ; - Assurer la coordination opérationnelle entre les différentes équipes d'études ; - Assurer le contrôle de qualité et les rapports périodiques (travail conjoint avec les différents coordinateurs des études) ; - Aider à la mise en place des études ; - Organiser la programmation des réunions de l'équipe scientifique ; - Préparer des comptes rendus de réunion ; Aptitudes : - Qualités rédactionnelles en anglais et en français - Autonomie, capacité d'organisation - Connaissances de base en épidémiologie, statistiques, sociologie et éthique de la recherche biomédicale. - Familiarité avec l'analyse de données quantitatives et qualitatives (expérience dans le milieu de la santé bienvenue) - Autonomie, adaptabilité, sens du travail en équipe, rigueur, sens critique Notre offre : CDI de chantier de 13 mois à pourvoir dès que possible