La description:
Société spécialisée dans l'emballage pharmaceutique en verre qui compte quatre Sites en France, 400 salariés, un chiffre d'affaires de 62 millions d'euros en 2023 et un objectif de 75 millions d'euros pour 2024. Notre site d'Aumale composé actuellement de 195 salariés(es), est le siège social de la société Nipro PharmaPackaging France et un site de production en pleine expansion, spécialisé dans la fabrication de tubes de verres étirés destinés principalement à être transformés en produits à usage pharmaceutique. Dans le cadre d'un remplacement, nous recherchons pour ce site un/une Responsable Contrôle Qualité pour une durée indéterminée (CDI). Nous offrons au candidat ou à la candidate retenu(e) l'opportunité de développer ses compétences et d'évoluer dans le cadre d'un environnement de travail dynamique, dans lequel les salariés bénéficient d'une grande autonomie et sont encouragés à être force de proposition. Missions Dans le cadre de ce poste, il/elle sera amené(e) à : - Assurer le bon fonctionnement de l'équipe de Contrôle Qualité (Assistants Contrôle Qualité). - Assurer la gestion des produits entrants, ainsi que celles des analyses et contrôles divers sur les produits finis. - Assurer la gestion des non-conformités 'internes', et être le responsable de la libération des lots de produits finis. - Être garant dans le périmètre de son service du suivi et du bon fonctionnement du Système Qualité en place (ISO 15378) ainsi que de la satisfaction des clients à travers la conformité des produits aux exigences établies (cahiers des charges, spécifications, ). - Assurer le suivi des indicateurs qualité du service. - Prendre une part active à toutes les communications en matière de Qualité, aussi bien au sein du site, qu'envers la Direction Qualité, et l'ensemble des services ou autres sites Nipro concernés. - S'engager à respecter et appliquer les Bonnes Pratiques de Fabrication. - Être moteur dans l'élaboration du plan d'amélioration Qualité avec le Responsable Qualité du Site, le mettre en œuvre dans son périmètre. - Participer à l'élaboration des actions correctives et préventives, vérifier leur mise en place et s'assurer de leur efficacité. - Participer à la préparation et à l'animation des revues de direction et des comités QSE. Profil recherché - Diplômes/Expérience : Minimum Bac + 3 qualité avec expérience de 3 ans minimum en qualité, ou BAC +5 avec expérience minimum de 2 ans en qualité - Anglais professionnel (niveau B2) - Bonnes compétences et expériences managériales - Esprit d'analyse et de synthèse - Force de proposition, capacité à prendre des décisions - Leadership - Maitrise et expériences dans la conduite de projets d'amélioration - Maitrise de l'outil informatique (excel) - Très bonnes qualités relationnelles - Adaptabilité, diplomatie - Rigueur et sens certain de l'organisation - Maitrise de référentiels qualité type ISO 9001 et idéalement de la norme ISO 15378 (ou des BPF/ ISO 13485) - Des connaissances en outils statistiques de base et en méthodes analytique (5S, ishikawa, ) et lean manufacturing sont un plus